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一种二次铝灰无害化及全元素资源化的系统及工艺pdf

文章来源:kaiyuntiyu时间:2023-11-09 点击:72

  本发明提供一种二次铝灰无害化及资源化的工艺,用水洗的方式,将铝灰中的钠、氯、部分氟、硅酸根、偏铝酸根等离子溶解到水中;本发明还提供一种二次铝灰无害化及资源化的系统,包括二次铝灰预处理装置、水解反应装置、尾气处理装置、第一过滤装置、汽提脱氨装置、第一反应装置、第二过滤装置、第二反应装置、第三过滤装置、第三反应装置、第四过滤装置、第四反应装置、蒸发结晶装置、第五反应装置、第六反应装置、第五过滤装置、第七反应装置和第六过滤装置;本发明将铝灰中的氮化铝氮水解后转换为氨和氢氧化铝,回收氨制20%的氨水,最

  (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113428876 A (43)申请公布日 2021.09.24 (21)申请号 1.1 B01D 53/78 (2006.01) B01D 53/58 (2006.01) (22)申请日 2021.07.28 B01D 53/14 (2006.01) (71)申请人 杭州逐线 浙江省杭州市钱塘新区下沙 C22B 21/00 (2006.01) 街道七格路459号15楼1507-1508室 (72)发明人 李晓清 (74)专利代理机构 北京中济纬天专利代理有限 公司 11429 代理人 王会祥 (51)Int.Cl. C01C 1/02 (2006.01) C01D 3/04 (2006.01) C01F 7/56 (2006.01) C01F 7/74 (2006.01) B01D 46/10 (2006.01) 权利要求书4页 说明书8页 附图1页 (54)发明名称 一种二次铝灰无害化及全元素资源化的系 统及工艺 (57)摘要 本发明提供一种二次铝灰无害化及资源化 的工艺,用水洗的方式,将铝灰中的钠、氯、部分 氟、硅酸根、偏铝酸根等离子溶解到水中;本发明 还提供一种二次铝灰无害化及资源化的系统,包 括二次铝灰预处理装置、水解反应装置、尾气处 理装置、第一过滤装置、汽提脱氨装置、第一反应 装置、第二过滤装置、第二反应装置、第三过滤装 置、第三反应装置、第四过滤装置、第四反应装 置、蒸发结晶装置、第五反应装置、第六反应装 置、第五过滤装置、第七反应装置和第六过滤装 置;本发明将铝灰中的氮化铝氮水解后转换为氨 A 和氢氧化铝,回收氨制20%的氨水,最大效益的 6 利用了铝灰中的氮资源。 7 8 8 2 4 3 1 1 N C CN 113428876 A 权利要求书 1/4页 1.一种二次铝灰无害化及资源化的工艺,其特征是:包括以下步骤: 步骤一、将二次铝灰加入到二次铝灰预处理装置(1)中进行预处理,得到筛分后的铝 灰; 步骤二、将筛分后的铝灰加入到水解反应装置(2)中,再加入水进行反应,筛分后的铝 灰:水的质量比为1:1‑15,得到水解反应后的废气和浆液,浆液主要成分为氧化铝、氢氧化 铝、氨、氯化钠,还有少量的氟化钙、硫酸钙、偏铝酸钠、氟化钠、硫酸钠杂质; 反应可用两级水解反应: 第一级常温常压下反应,大部分的盐被溶解到水中,少量的ALN分解为AL(OH) 与氨,反 3 应时间为0.1~3个小时,水解发生以下的反应: Na O+HO——2NaOH 2 2 Al O +3H O——2Al(OH) 2 3 2 3 2NaOH+SiO——NaSiO+HO 2 2 3 2 2NaOH+AlO——2NaAlO+HO 2 3 2 2 第二级反应在80‑100度、0.1‑1.0MPa的条件下密封进行水解反应,反应时间为0.5‑5小 时,绝大部分的ALN进行了水解反应,反应式如下: ALN+3H O——AL(OH) ↓+NH ↑ 2 3 3 将反应产生的废气加入到尾气处理装置(3)中,尾气分两级处理,首先用水对尾气中的 氨进行吸收,再用盐酸或稀硫酸吸收尾气中的剩余的氨,尾气达标排放,尾气处理装置(3) 得到吸收废液,废液主要成分为氨、氯化氨及水; 步骤三、将水解反应装置(2)反应后的浆液加入到第一过滤装置(4)中过滤,过滤后的 滤饼用清水洗涤,洗涤后的滤饼几乎无异味; 步骤四、将第一过滤装置(4)过滤后的滤液、洗涤液以及尾气处理装置(3)处理后的吸 收废液混合,加入到汽提脱氨装置(5)中汽提脱氨,回收废水中的氨制成20%的氨水外售, 得到脱氨后的废水,废水中含氨小于10mg/L; 步骤五:将脱氨后的废水进行除杂,分别除去废水中的硅酸根、偏铝酸根、氟离子、硫酸 根,采用以下两种路径之一: 路径一:将脱氨后的废水加入到第一反应装置(6)中,再加入盐酸,调节pH为5.5~7.5; 其中的偏铝酸钠与盐酸反应后析出氢氧化铝固体,反应式为: NaALO +HCL+HO——NaCL+AL(OH) ↓ 2 2 3 然后通过第二过滤装置(7)过滤,第二过滤装置(7)过滤后的滤液加入到第二反应装置 (8),然后加入盐酸,调节pH为2~5,其中少量的硅酸钠与盐酸反应后析出硅酸,反应式为: Na SiO3+2HCl——2NaCl+H2SiO3↓ 2 反应后在第三过滤装置(9)过滤,滤饼主要成分为硅酸,滤液中主要成分为氯化钠及氟 化钠; 将第三过滤装置(9)过滤后的滤液加入到第三反应装置(10)中,加入质量浓度为5‑ 50%的氢氧化钙溶液,废水中的氟化钠与氯化钙反应,生成氯化钠与氟化钙沉淀,废水中的 硫酸钠与氯化钙反应,生成二水硫酸钙沉淀,加氯化钙直至无沉淀产生,具体反应式如下: 2NaF+CaCL——CaF ↓+2NaCL 2 2 Na SO4+CaCL+2HO——CASO ·2HO↓+NaCL 2 2 2 4 2 2 2 CN 113428876 A 权利要求书 2/4页 然后在第四过滤装置(11)中过滤,滤饼为氟化钙和二水硫酸钙混合物,滤液的氟离子 含量小于10mg/L; 路径二: 将脱氨后的废水与质量浓度5‑50%的氯化钙溶液在第七反应装置(17)中进行混合反 应,发生以下反应: 2NaALO+CaCl——Ca(AlO2) ↓+2NaCl 2 2 2 Na SiO3+CaCl——CaSiO3↓+2NaCl 2 2 2NaF+CaCL——CaF ↓+2NaCL 2 2 Na SO4+CaCL+2HO——CASO ·2HO↓+NaCL 2 2 2 4 2 废水中的偏氯酸根、氟离子、硅酸跟、硫酸根与钙离子反应后生成沉淀,然后在第六过 滤装置(18)过滤后的滤饼去做水泥原料处理; 步骤六、第四过滤装置(11)或第六过滤装置(18)过滤后的滤液根据真实的情况采用一下 两种方案之一: 方案一:加入到第四反应装置(12)中,再加入液碱调节pH到6.0~9.0,废水中的氨低于 10mg/L,氟离子低于10mg/L,可达标排放; 方案二:加入到蒸发结晶装置(13)中进行蒸发结晶,然后离心过滤,分别得到氯化钠和 蒸汽冷凝水,氯化钠固体外售。 2.依据权利要求1所述的一种二次铝灰无害化及资源化的工艺,其特征是: 还包括步骤七: 将第一过滤装置(4)过滤得到的滤饼加入到第五反应装置(14)中,再加入质量浓度为 5‑31%的盐酸,常压、常温下进行酸溶反应,反应时间为1‑5个小时,得到酸溶反应的反应 物; 将酸溶反应的反应物加入到第六反应装置(15)中,在温度60‑95度的情况下进行熟化 反应,熟化时间约1‑5个小时; 将熟化反应的反应物冷却至常温后加入第五过滤装置(16)中过滤,过滤除去固体杂 质,这些为氟化钙、氧化铁杂质,得到无色或者浅色透明液体即为聚合氯化铝粗产品; 也可应用质量浓度为2‑50%的稀硫酸代替盐酸制备聚合硫酸铝。 3.依据权利要求1所述的一种二次铝灰无害化及资源化的工艺,其特征是: 还包括步骤七: 第一过滤装置(4)过滤得到的滤饼去做水泥砖或作为水泥原料外售。 4.依据权利要求1所述的一种二次铝灰无害化及资源化的工艺,其特征是: 在步骤1中: 二次铝灰预处理装置(1)采用筛分机,由螺杆输送器或气体干粉输送器送入密闭的筛 分装置分离粗铝,粗铝可回收外售,筛分装置得到的废气先除尘,再用盐酸或硫酸吸收尾气 中少量的氨,尾气经过除尘及脱氨后达标排放。 5.依据权利要求1所述的一种二次铝灰无害化及资源化的工艺,其特征是: 在步骤2中: 水吸收过程水循环使用,控制水的进料和出料,确保吸收液的pH不大于10; 盐酸或稀硫酸吸收液循环使用,控制盐酸加入量和废液排放量,从而确保盐酸吸收液 3 3 CN 113428876 A 权利要求书 3/4页 的pH不大于4,以保证尾气达标排放。 6.依据权利要求1所述的一种二次铝灰无害化及资源化的工艺,其特征是: 在步骤4中: 第一过滤装置(4)过滤后的滤液、洗涤液以及尾气处理装置(3)处理后的吸收废液混合 混合后如果pH小于12,则加入液碱调节至pH不小于12。 7.根据权利要求1所述的一种二次铝灰无害化及资源化的工艺,其特征是: 在步骤4中: 汽提脱氨装置(5)得到的蒸汽冷凝水回到水解反应装置(2)参与水解反应。 8.应用于权利要求1‑7任一所述的一种二次铝灰无害化及资源化的工艺的一种二次铝 灰无害化及资源化的系统,其特征是:包括二次铝灰预处理装置(1)、水解反应装置(2)、 尾气处理装置(3)、第一过滤装置(4)、汽提脱氨装置(5)、第一反应装置(6)、第二过滤装置 (7)、第二反应装置(8)、第三过滤装置(9)、第三反应装置(10)、第四过滤装置(11)、第四反 应装置(12)、蒸发结晶装置(13)、第五反应装置(14)、第六反应装置(15)、第五过滤装置 (16)、第七反应装置(17)和第六过滤装置(18); 所述第一反应装置(6)、第二反应装置(8)、第三反应装置(10)、第四反应装置(12)、第 五反应装置(14)、第六反应装置(15)和第七反应装置(17)均用于二次铝灰的反应; 所述第一过滤装置(4)、第二过滤装置(7)、第三过滤装置(9)、第四过滤装置(11)、第五 过滤装置(16)和第六过滤装置(18)均用于过滤; 所述二次铝灰预处理装置(1)采用筛分机,由螺杆输送器或气体干粉输送器送入密闭 的筛分装置分离粗铝,粗铝可回收外售,筛分装置得到的废气先除尘,再用盐酸或硫酸吸收 尾气中少量的氨,尾气经过除尘及脱氨后达标排放; 所述水解反应装置(2)用于二次铝灰的两级水解反应; 所述尾气处理装置(3)用于处理尾气; 所述汽提脱氨装置(5)用于汽提脱氨; 所述蒸发结晶装置(13)用于蒸发结晶分盐。 9.依据权利要求8所述的一种二次铝灰无害化及资源化的系统,其特征是: 所述二次铝灰预处理装置(1)出口与水解反应装置(2)进口连接; 所述水解反应装置(2)气体出口与尾气处理装置(3)进口连接; 所述尾气处理装置(3)液体出口与汽提脱氨装置(5)进口连接; 所述水解反应装置(2)液体出口与第一过滤装置(4)进口连接; 所述第一过滤装置(4)液体出口与汽提脱氨装置(5)进口连接; 所述汽提脱氨装置(5)液体出口分别与第一反应装置(6)进口和第七反应装置(17)进 口连接; 所述第一反应装置(6)液体出口与第二过滤装置(7)进口连接; 所述第二过滤装置(7)液体出口与第二反应装置(8)进口连接; 所述第二反应装置(8)液体出口与第三过滤装置(9)进口连接; 所述第三过滤装置(9)液体出口与第三反应装置(10)进口连接; 所述第三反应装置(10)液体出口与第四过滤装置(11)进口连接; 所述第七反应装置(17)出口与第六过滤装置(18)进口连接; 4 4 CN 113428876 A 权利要求书 4/4页 所述第四过滤装置(11)液体出口和第六过滤装置(18)液体出口均分别与第四反应装 置(12)及蒸发结晶装置(13)进口连接; 所述第一过滤装置(4)固体出口与第五反应装置(14)进口连接; 所述第五反应装置(14)液体出口与第六反应装置(15)进口连接; 所述第六反应装置(15)液体出口与第五过滤装置(16)进口连接。 5 5 CN 113428876 A 说明书 1/8页 一种二次铝灰无害化及全元素资源化的系统及工艺 技术领域 [0001] 本发明涉及环保技术领域,具体涉及一种二次铝灰无害化及资源化处理的系统及 工艺。 背景技术 [0002] 铝灰是一种工业废弃物,一般产生于铝电解、铝冶炼等铝甲供生产的全部过程中,铝灰中 的铝及氧化物含量可达到80%,损失的这一部分铝约占生产的全部过程中铝总损失的1‑12%。我 国目前对于铝灰等工业固废的无害化及资源化利用还处于刚刚起步一级初期探索的阶段, 因此十分迫切的需要加快附加值资源化技术的研发,更近一步的提供以工业铝灰为例的工 业固废的综合利用效率。 [0003] 铝灰的成分很复杂,一般都含有金属铝、氧化物及盐溶剂等。因此能根据不同 铝灰中铝含量的差异把铝灰分为以下两种:铝含量为15‑70%的铝灰,称为一次铝灰或白铝 灰,主要成分为铝及其氧化物,在电解及铸造等不添加盐熔剂的过程中生成。在铝灰渣回收 时添加盐熔剂过程中产生,叫做二次铝灰或黑铝灰。在正常的情况下,二次铝灰的成分为金属 铝单质占比10‑20%,氧化铝20‑40%,氮化铝10‑20%,硅、镁、铁的氧化物占比7‑15%,钠、 钙、氧化物占比15‑30%,还含有部分的氯化物,少量的氟化物。除铝之外的其他成分也都是 可通过的物质,都能够使用先进的技术将其进行回收利用。 [0004] 因此,需要对现存技术进行改进,实现二次铝灰的无害化及全元素资源化处理。 发明内容 [0005] 本发明要解决的技术问题是提供一种高效的二次铝灰无害化及资源化的系统及 工艺。 [0006] 为解决上述技术问题,本发明提供一种二次铝灰无害化及资源化的工艺,包括以 下步骤: [0007] 步骤一、将二次铝灰加入到二次铝灰预处理装置中进行预处理,得到筛分后的铝 灰; [0008] 步骤二、将筛分后的铝灰加入到水解反应装置中,再加入水进行反应,筛分后的铝 灰:水的质量比为1:1‑15,得到水解反应后的废气和浆液,浆液主要成分为氧化铝、氢氧化 铝、氨、氯化钠,还有少量的氟化钙、硫酸钙、偏铝酸钠、氟化钠、硫酸钠等杂质; [0009] 反应可用两级水解反应: [0010] 第一级常温常压下反应,大部分的盐被溶解到水中,少量的ALN分解为AL(OH) 与 3 氨,反应时间为0.1~3个小时,水解发生以下的反应: [0011] Na O+HO——2NaOH 2 2 [0012] Al O +3H O——2Al(OH) 2 3 2 3 [0013] 2NaOH+SiO——NaSiO+HO 2 2 3 2 [0014] 2NaOH+AlO——2NaAlO+HO 2 3 2 2 6 6 CN 113428876 A 说明书 2/8页 [0015] 第二级反应在80‑100度、0.1‑1.0MPa的条件下密封进行水解反应,反应时间为 0.5‑5小时,绝大部分的ALN进行了水解反应,反应式如下: [0016] ALN+3H O——AL(OH) ↓+NH ↑ 2 3 3 [0017] 将反应产生的废气加入到尾气处理装置中,尾气分两级处理,首先用水对尾气中 的氨进行吸收,再用盐酸(也可用稀硫酸)吸收尾气中的剩余的氨,尾气达标排放,尾气处理 装置得到吸收废液,废液主要成分为氨、氯化氨及水; [0018] 步骤三、将水解反应装置反应后的浆液加入到第一过滤装置中过滤,过滤后的滤 饼用清水洗涤,洗涤后的滤饼几乎无异味; [0019] 步骤四、将第一过滤装置过滤后的滤液、洗涤液以及尾气处理装置处理后的吸收 废液混合,加入到汽提脱氨装置中汽提脱氨,回收废水中的氨制成20%的氨水外售,得到脱 氨后的废水,废水中含氨小于10mg/L; [0020] 步骤五:将脱氨后的废水进行除杂,分别除去废水中的硅酸根、偏铝酸根、氟离子、 硫酸根,采用以下两种路径之一: [0021] 路径一:将脱氨后的废水加入到第一反应装置中,再加入盐酸,调节pH为5.5~ 7.5;其中的偏铝酸钠与盐酸反应后析出氢氧化铝固体,反应式为: [0022] NaALO +HCL+HO——NaCL+AL(OH) ↓ 2 2 3 [0023] 然后通过第二过滤装置过滤,第二过滤装置过滤后的滤液加入到第二反应装置, 然后加入盐酸,调节pH为2~5,其中少量的硅酸钠与盐酸反应后析出硅酸,反应式为: [0024] Na SiO3+2HCl——2NaCl+H2SiO3↓ 2 [0025] 反应后在第三过滤装置过滤,滤饼主要成分为硅酸,滤液中主要成分为氯化钠及 氟化钠; [0026] 将第三过滤装置过滤后的滤液加入到第三反应装置中,加入质量浓度为5‑50%的 氢氧化钙溶液,废水中的氟化钠与氯化钙反应,生成氯化钠与氟化钙沉淀,废水中的硫酸钠 与氯化钙反应,生成二水硫酸钙沉淀,加氯化钙直至无沉淀产生,具体反应式如下: [0027] 2NaF+CaCL——CaF ↓+2NaCL 2 2 [0028] Na SO4+CaCL+2HO——CASO ·2HO↓+NaCL 2 2 2 4 2 [0029] 然后在第四过滤装置中过滤,滤饼为氟化钙和二水硫酸钙混合物,滤液的氟离子 含量小于10mg/L; [0030] 路径二: [0031] 将脱氨后的废水与质量浓度5‑50%的氯化钙溶液在第七反应装置中进行混合反 应,发生以下反应: [0032] 2NaALO+CaCl——Ca(AlO2) ↓+2NaCl 2 2 2 [0033] Na SiO3+CaCl——CaSiO3↓+2NaCl 2 2 [0034] 2NaF+CaCL——CaF ↓+2NaCL 2 2 [0035] Na SO4+CaCL+2HO——CASO ·2HO↓+NaCL 2 2 2 4 2 [0036] 废水中的偏氯酸根、氟离子、硅酸跟、硫酸根与钙离子反应后生成沉淀,然后在第 六过滤装置过滤后的滤饼去做水泥原料处理; [0037] 步骤六、第四过滤装置或第六过滤装置过滤后的滤液根据真实的情况采用一下两种 方案之一: 7 7 CN 113428876 A 说明书 3/8页 [0038] 方案一:加入到第四反应装置中,再加入液碱调节pH到6.0~9.0,废水中的氨低于 10mg/L,氟离子低于10mg/L,可达标排放; [0039] 方案二:加入到蒸发结晶装置中进行蒸发结晶,然后离心过滤,分别得到氯化钠和 蒸汽冷凝水,氯化钠固体外售。 [0040] 作为对本发明一种二次铝灰无害化及资源化的工艺的改进: [0041] 还包括步骤七: [0042] 将第一过滤装置过滤得到的滤饼加入到第五反应装置中,再加入质量浓度为5‑ 31%的盐酸,常压、常温下进行酸溶反应,反应时间为1‑5个小时,得到酸溶反应的反应物; [0043] 将酸溶反应的反应物加入到第六反应装置中,在温度60‑95度的情况下进行熟化 反应,熟化时间约1‑5个小时; [0044] 将熟化反应的反应物冷却至常温后加入第五过滤装置中过滤,过滤除去固体杂 质,这些为氟化钙、氧化铁杂质,得到无色或者浅色透明液体即为聚合氯化铝粗产品; [0045] 也可应用质量浓度为2‑50%的稀硫酸代替盐酸制备聚合硫酸铝。 [0046] 作为对本发明一种二次铝灰无害化及资源化的工艺的改进: [0047] 还包括步骤七: [0048] 第一过滤装置过滤得到的滤饼去做水泥砖或作为水泥原料外售。 [0049] 作为对本发明一种二次铝灰无害化及资源化的工艺的改进: [0050] 在步骤1中: [0051] 二次铝灰预处理装置采用筛分机,由螺杆输送器或气体干粉输送器送入密闭的筛 分装置分离粗铝,粗铝可回收外售,筛分装置得到的废气先除尘,再用盐酸或硫酸吸收尾气 中少量的氨,尾气经过除尘及脱氨后达标排放。 [0052] 作为对本发明一种二次铝灰无害化及资源化的工艺的改进: [0053] 在步骤2中: [0054] 水吸收过程水循环使用,控制水的进料和出料,确保吸收液的pH不大于10; [0055] 盐酸或稀硫酸吸收液循环使用,控制盐酸加入量和废液排放量,从而确保盐酸吸 收液的pH不大于4,以保证尾气达标排放。 [0056] 作为对本发明一种二次铝灰无害化及资源化的工艺的改进: [0057] 在步骤4中: [0058] 第一过滤装置过滤后的滤液、洗涤液以及尾气处理装置处理后的吸收废液混合混 合后如果pH小于12,则加入液碱调节至pH不小于12。 [0059] 作为对本发明一种二次铝灰无害化及资源化的工艺的改进: [0060] 在步骤4中: [0061] 汽提脱氨装置得到的蒸汽冷凝水回到水解反应装置参与水解反应。 [0062] 本发明还提供一种二次铝灰无害化及资源化的系统,包括二次铝灰预处理装置、 水解反应装置、尾气处理装置、第一过滤装置、汽提脱氨装置、第一反应装置、第二过滤装 置、第二反应装置、第三过滤装置、第三反应装置、第四过滤装置、第四反应装置、蒸发结晶 装置、第五反应装置、第六反应装置、第五过滤装置、第七反应装置和第六过滤装置; [0063] 所述第一反应装置、第二反应装置、第三反应装置、第四反应装置、第五反应装置、 第六反应装置和第七反应装置均用于二次铝灰的反应; 8 8 CN 113428876 A 说明书 4/8页 [0064] 所述第一过滤装置、第二过滤装置、第三过滤装置、第四过滤装置、第五过滤装置 和第六过滤装置均用于过滤; [0065] 所述二次铝灰预处理装置采用筛分机,由螺杆输送器或气体干粉输送器送入密闭 的筛分装置分离粗铝,粗铝可回收外售,筛分装置得到的废气先除尘,再用盐酸或硫酸吸收 尾气中少量的氨,尾气经过除尘及脱氨后达标排放; [0066] 所述水解反应装置用于二次铝灰的两级水解反应; [0067] 所述尾气处理装置用于处理尾气; [0068] 所述汽提脱氨装置用于汽提脱氨; [0069] 所述蒸发结晶装置用于蒸发结晶分盐。 [0070] 作为对本发明一种二次铝灰无害化及资源化的系统的改进: [0071] 所述二次铝灰预处理装置出口与水解反应装置进口连接; [0072] 所述水解反应装置气体出口与尾气处理装置进口连接; [0073] 所述尾气处理装置液体出口与汽提脱氨装置进口连接; [0074] 所述水解反应装置液体出口与第一过滤装置进口连接; [0075] 所述第一过滤装置液体出口与汽提脱氨装置进口连接; [0076] 所述汽提脱氨装置液体出口分别与第一反应装置进口和第七反应装置进口连接; [0077] 所述第一反应装置液体出口与第二过滤装置进口连接; [0078] 所述第二过滤装置液体出口与第二反应装置进口连接; [0079] 所述第二反应装置液体出口与第三过滤装置进口连接; [0080] 所述第三过滤装置液体出口与第三反应装置进口连接; [0081] 所述第三反应装置液体出口与第四过滤装置进口连接; [0082] 所述第七反应装置出口与第六过滤装置进口连接; [0083] 所述第四过滤装置液体出口和第六过滤装置液体出口均分别与第四反应装置及 蒸发结晶装置进口连接; [0084] 所述第一过滤装置固体出口与第五反应装置进口连接; [0085] 所述第五反应装置液体出口与第六反应装置进口连接; [0086] 所述第六反应装置液体出口与第五过滤装置进口连接。 [0087] 本发明一种二次铝灰无害化及资源化的系统及工艺的技术优势为: [0088] 1、本发明回收了铝灰中部分的单质铝,将铝灰中的氮化铝氮水解后转换为氨和氢 氧化铝,回收氨制20%的氨水,最大效益的利用了铝灰中的氮资源;用水洗的方式,将铝灰 中的钠、氯、部分氟、硅酸根、偏铝酸根等离子溶解到水中,通过不同的方式分别回收硅酸、 氟化钙、氯化钠,分别达到符合国家标准的可外售的纯度,以此来实现其他元素的资源化; [0089] 2、水洗后的氧化铝或氢氧化铝滤饼,采用盐酸酸溶,再熟化、冷却过滤制聚合氯化 铝,可作为净水剂使用,杂质被过滤,确保了聚合氯化铝的产品质量,最大效益的利用了铝 灰中的铝资源; [0090] 3、系统的尾气如果是粉尘,先除尘,再用水吸收回收氨,再用盐酸回收生产过程产 生的氨,确保了废气达标排放;脱氨、脱氟、除杂后的废水即能够使用达标排放,也能够使用 蒸发结晶的方式得到符合国家标准的氯化钠产品外售,以此来实现废水零排放。本系统废水 废气均可达标排放,二次铝灰中的铝、氮、钠、氯、氟、水等元素都得到分离纯化,实现无害 9 9 CN 113428876 A 说明书 5/8页 化、资源化及产品化,以此来实现了二次铝灰的全元素资源化,具备比较好的社会和经济的效果与利益。 附图说明 [0091] 下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步详细说明。 [0092] 图1是本发明一种二次铝灰无害化及资源化的系统的模块示意图。 具体实施方式 [0093] 下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述,但本发明的保护范围并不仅限于 此。 [0094] 实施例1、一种二次铝灰无害化及资源化的系统,如图1所示,包括二次铝灰预处理 装置1、水解反应装置2、尾气处理装置3、第一过滤装置4、汽提脱氨装置5、第一反应装置6、 第二过滤装置7、第二反应装置8、第三过滤装置9、第三反应装置10、第四过滤装置11、第四 反应装置12、蒸发结晶装置13、第五反应装置14、第六反应装置15、第五过滤装置16、第七反 应装置17和第六过滤装置18。 [0095] 二次铝灰预处理装置1出口与水解反应装置2进口连接; [0096] 水解反应装置2气体出口与尾气处理装置3进口连接; [0097] 尾气处理装置3液体出口与汽提脱氨装置5进口连接; [0098] 水解反应装置2液体出口与第一过滤装置4进口连接; [0099] 第一过滤装置4液体出口与汽提脱氨装置5进口连接; [0100] 汽提脱氨装置5液体出口分别与第一反应装置6进口和第七反应装置17进口连接; [0101] 第一反应装置6液体出口与第二过滤装置7进口连接; [0102] 第二过滤装置7液体出口与第二反应装置8进口连接; [0103] 第二反应装置8液体出口与第三过滤装置9进口连接; [0104] 第三过滤装置9液体出口与第三反应装置10进口连接; [0105] 第三反应装置10液体出口与第四过滤装置11进口连接; [0106] 第七反应装置17出口与第六过滤装置18进口连接; [0107] 第四过滤装置11液体出口和第六过滤装置18液体出口均分别与第四反应装置12 及蒸发结晶装置13进口连接; [0108] 第一过滤装置4固体出口与第五反应装置14进口连接; [0109] 第五反应装置14液体出口与第六反应装置15进口连接; [0110] 第六反应装置15液体出口与第五过滤装置16进口连接。 [0111] 第一反应装置6、第二反应装置8、第三反应装置10、第四反应装置12、第五反应装 置14、第六反应装置15和第七反应装置17均用于二次铝灰的反应;第一反应装置6加入盐 酸,第二反应装置8加入盐酸,第三反应装置10加入氯化钙,第四反应装置12加入液碱,第五 反应装置14加入盐酸,第七反应装置17加入氯化钙; [0112] 第一过滤装置4、第二过滤装置7、第三过滤装置9、第四过滤装置11、第五过滤装置 16和第六过滤装置18均用于过滤; [0113] 二次铝灰预处理装置1采用筛分机,由螺杆输送器或气体干粉输送器送入密闭的 筛分装置分离粗铝,粗铝可回收外售,筛分装置得到的废气先除尘,再用盐酸或硫酸吸收尾 10 10 CN 113428876 A 说明书 6/8页 气中少量的氨,尾气经过除尘及脱氨后达标排放。 [0114] 水解反应装置2用于二次铝灰的两级水解反应; [0115] 尾气处理装置3用于处理尾气; [0116] 汽提脱氨装置5用于汽提脱氨; [0117] 蒸发结晶装置13用于蒸发结晶分盐。 [0118] 本发明一种二次铝灰无害化及资源化的工艺,包括以下步骤: [0119] 步骤一、将二次铝灰加入到二次铝灰预处理装置1中进行预处理,得到筛分后的铝 灰。 [0120] 二次铝灰预处理装置1能够使用筛分机,由螺杆输送器或气体干粉输送器送入密 闭的筛分装置分离粗铝,粗铝可回收外售,筛分装置得到的废气先除尘,再用盐酸或硫酸吸 收尾气中少量的氨,尾气经过除尘及脱氨后达标排放。 [0121] 步骤二、将筛分后的铝灰加入到水解反应装置2中,再加入水(筛分后的铝灰:水的 质量比为1:1‑15)进行反应,得到水解反应后的废气和浆液,浆液主要成分为氧化铝、氢氧 化铝、氨、氯化钠,还有少量的氟化钙、硫酸钙、偏铝酸钠、氟化钠、硫酸钠等杂质。 [0122] 反应可用两级水解反应: [0123] 第一级常温常压下反应,大部分的盐被溶解到水中,少量的ALN分解为AL(OH) 与 3 氨,反应时间为1个小时(0.1~3个小时),水解发生以下的反应: [0124] Na O+HO——2NaOH 2 2 [0125] Al O +3H O——2Al(OH) 2 3 2 3 [0126] 2NaOH+SiO——NaSiO+HO 2 2 3 2 [0127] 2NaOH+AlO——2NaAlO+HO 2 3 2 2 [0128] 第二级反应在加温(80‑100度)加压(0.1‑1.0MPa)下密封进行水解反应,反应时间 为0.5‑5小时,绝大部分的ALN进行了水解反应,反应式如下: [0129] ALN+3H O——AL(OH) ↓+NH ↑ 2 3 3 [0130] 将反应后的废气加入到尾气处理装置3中,尾气分两级处理,首先用水对尾气中的 氨进行吸收,再用盐酸(也可用稀硫酸)吸收尾气中的剩余的氨,尾气达标排放,尾气处理装 置3得到吸收废液,废液主要成分为氨、氯化氨及水。 [0131] 水吸收过程水循环使用,控制水的进料和出料,确保吸收液的pH不大于10; [0132] 盐酸或稀硫酸吸收液循环使用,控制盐酸加入量和废液排放量,从而确保盐酸吸 收液的pH不大于4,以保证尾气达标排放; [0133] 步骤三、将水解反应装置2反应后的浆液加入到第一过滤装置4中过滤,过滤后的 滤饼用清水洗涤,洗涤后的滤饼几乎无异味。 [0134] 步骤四、将第一过滤装置4过滤后的滤液、洗涤液以及尾气处理装置3处理后的吸 收废液混合(混合后如果pH小于12,则加入液碱调节至pH不小于12),然后加入到汽提脱 氨装置5中汽提脱氨,回收废水中的氨制成20%的氨水外售,得到脱氨后的废水,废水中含 氨小于10mg/L。 [0135] 步骤五:将脱氨后的废水进行除杂,分别除去废水中的硅酸根、偏铝酸根、氟离子、 硫酸根,采用以下两种路径之一: [0136] 路径一:将脱氨后的废水加入到第一反应装置6中,再加入盐酸,调节pH为5.5~ 11 11 CN 113428876 A 说明书 7/8页 7.5;其中的偏铝酸钠与盐酸反应后析出氢氧化铝固体,反应式为: [0137] NaALO +HCL+HO——NaCL+AL(OH) ↓ 2 2 3 [0138] 然后通过第二过滤装置7过滤,第二过滤装置7过滤后的滤液加入到第二反应装置 8,然后加入盐酸,调节pH为2~5,其中少量的硅酸钠与盐酸反应后析出硅酸,反应式为: [0139] Na SiO3+2HCl——2NaCl+H2SiO3↓ 2 [0140] 反应后在第三过滤装置9过滤,滤饼主要成分为硅酸,滤液中主要成分为氯化钠及 氟化钠; [0141] 将第三过滤装置9过滤后的滤液加入到第三反应装置10中,加入质量浓度为5‑ 50%的氢氧化钙溶液,废水中的氟化钠与氯化钙反应,生成氯化钠与氟化钙沉淀,废水中的 硫酸钠与氯化钙反应,生成二水硫酸钙沉淀,加氯化钙直至无沉淀产生,具体反应式如下: [0142] 2NaF+CaCL——CaF ↓+2NaCL 2 2 [0143] Na SO4+CaCL+2HO——CASO ·2HO↓+NaCL 2 2 2 4 2 [0144] 然后在第四过滤装置11中过滤,滤饼为氟化钙和二水硫酸钙混合物,滤液的氟离 子含量小于10mg/L; [0145] 路径二: [0146] 将脱氨后的废水与质量浓度5‑50%的氯化钙溶液在第七反应装置17中进行混合 反应,发生以下反应: [0147] 2NaALO+CaCl——Ca(AlO2) ↓+2NaCl 2 2 2 [0148] Na SiO3+CaCl——CaSiO3↓+2NaCl 2 2 [0149] 2NaF+CaCL——CaF ↓+2NaCL 2 2 [0150] Na SO4+CaCL+2HO——CASO ·2HO↓+NaCL 2 2 2 4 2 [0151] 废水中的偏氯酸根、氟离子、硅酸跟、硫酸根与钙离子反应后生成沉淀,然后在第 六过滤装置18过滤后的滤饼去做水泥原料处理; [0152] 步骤六、第四过滤装置11或第六过滤装置18过滤后的滤液根据真实的情况采用一下 两种方案之一: [0153] 方案一是加入到第四反应装置12中,再加入液碱调节pH到中性(pH为6.0~9.0), 废水中的氨低于10mg/L,氟离子低于10mg/L,可达标排放; [0154] 方案二是加入到蒸发结晶装置13中进行蒸发结晶,然后离心过滤,分别得到氯化 钠和蒸汽冷凝水,氯化钠固体外售,蒸汽冷凝水回到水解反应装置2参与水解反应。 [0155] 步骤七、将第一过滤装置4过滤得到的滤饼加入到第五反应装置14中,再加入盐酸 (也可用稀硫酸代替盐酸),常压、常温下进行酸溶反应,反应时间为2个小时左右(范围为1‑ 5个小时),得到酸溶反应的反应物。 [0156] 盐酸的质量浓度为10%(质量浓度为5‑31%);稀硫酸的质量浓度为2‑50%。 [0157] 将酸溶反应的反应物加入到第六反应装置15中,在温度70度(范围60‑90度)的情 况下进行熟化反应,熟化时间约2个小时(范围为1‑5个小时); [0158] 将熟化反应的反应物冷却至常温后加入第五过滤装置16中过滤,过滤除去固体杂 质,这些为氟化钙,氧化铁等杂质,得到无色或者浅色透明液体即为聚合氯化铝粗产品。 [0159] 第一过滤装置4过滤得到的滤饼可以去做水泥砖或作为水泥原料外售。 [0160] 最后,还必须要格外注意的是,以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例。显然,本发 12 12 CN 113428876 A 说明书 8/8页 明不限于以上实施例,还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容 直接导出或联想到的所有变形,均应认为是本发明的保护范围。 13 13 CN 113428876 A 说明书附图 1/1页 图1 14 14

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